Raftlin1向RORγt募集磷脂，促進(jìn)Th17細(xì)胞的確定驅(qū)動(dòng)致病性。鳴謝:uux.cn/自然通訊(2023)。性腸南昌外圍（外圍預(yù)約）外圍女聯(lián)系方式（電話微信199-7144-9724）一二線熱門城市上門DOI: 10.1038/s41467-023-40622-1
（神秘的研究炎癥因素地球uux.cn）據(jù)UT西南醫(yī)學(xué)中心：UT西南醫(yī)學(xué)中心的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種細(xì)胞內(nèi)機(jī)制，可以將保護(hù)性腸道細(xì)胞轉(zhuǎn)化為疾病驅(qū)動(dòng)的確定驅(qū)動(dòng)致病細(xì)胞，這一發(fā)現(xiàn)可能會(huì)改善炎癥性腸病(IBD)患者的性腸治療方法。
發(fā)表在《自然通訊》上的研究炎癥因素這項(xiàng)研究定義了一種機(jī)制，通過這種機(jī)制，確定驅(qū)動(dòng)IBD患者腸道中的性腸健康細(xì)胞——即Th17細(xì)胞——受到損害，產(chǎn)生炎癥，研究炎癥因素導(dǎo)致腹痛、確定驅(qū)動(dòng)南昌外圍（外圍預(yù)約）外圍女聯(lián)系方式（電話微信199-7144-9724）一二線熱門城市上門腹脹和其他癥狀，性腸以及潛在的研究炎癥因素嚴(yán)重長(zhǎng)期并發(fā)癥。
“Th17細(xì)胞對(duì)于維持腸道屏障的確定驅(qū)動(dòng)完整性和抵御細(xì)菌和病毒是必不可少的。但在IBD患者身上，性腸它們會(huì)變得致病，產(chǎn)生疾病背后的炎癥，”研究負(fù)責(zé)人Venuprasad Poojary博士說，他是消化和肝病部門的內(nèi)科和免疫學(xué)副教授。“通過我們的研究，我們現(xiàn)在對(duì)將保護(hù)性Th17細(xì)胞轉(zhuǎn)化為致病、致病、炎癥性Th17細(xì)胞的細(xì)胞內(nèi)過程有了更好的理解。”
在小鼠中的研究發(fā)現(xiàn)，隨著IBD的發(fā)展，一種稱為Raftlin1的脂質(zhì)相互作用蛋白與RORγt結(jié)合，rorγt是Th17細(xì)胞中的一種轉(zhuǎn)錄因子。一旦到位，Raftlin1吸引體內(nèi)的磷脂與RORγt結(jié)合，最終使Th17細(xì)胞致病。
這項(xiàng)研究建立在Poojary博士和他的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的其他與IBD相關(guān)的細(xì)胞研究的基礎(chǔ)上。
Poojary博士說:“確定Raftlin1在促進(jìn)磷脂與RORγt結(jié)合中的作用，是我們理解Th17細(xì)胞的不同和相反功能的重要一步。”“這是一個(gè)重要的發(fā)現(xiàn)，因?yàn)門h17靶向治療在一些自身免疫性疾病中顯示出有希望的結(jié)果。由于約三分之一的IBD病患者對(duì)現(xiàn)有的治療方法沒有反應(yīng)，因此非常需要能夠有效治療該病的新藥。”
超過300萬(wàn)美國(guó)人患有IBD，其中克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎是最常見的形式。雖然這種疾病類似于腸易激綜合征(IBS)，但I(xiàn)BD患者的癥狀是由胃腸道炎癥引起的，通過結(jié)腸鏡檢查進(jìn)行診斷。這種炎癥會(huì)永久性損傷腸道，在全身范圍內(nèi)產(chǎn)生嚴(yán)重的并發(fā)癥，并使患者面臨更高的結(jié)腸癌風(fēng)險(xiǎn)。
“這些發(fā)現(xiàn)可以作為控制IBD和其他疾病中Th17介導(dǎo)的炎癥的治療策略的平臺(tái)，”Poojary博士說。