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科學(xué)突破：揭示新結(jié)構(gòu)可能導(dǎo)致干細(xì)胞過早衰老 將可就治療與年齡有關(guān)的疾病帶來改善
（神秘的地球uux.cn報道）據(jù)EurekAlert!：在非對稱性細(xì)胞分裂期間，制造出形態(tài)或大小不同的突破細(xì)胞，不同的揭示鄭州外圍（外圍預(yù)約）外圍外圍上門外圍女（電話微信156-8194-*7106）高端外圍預(yù)約，快速安排30分鐘到達含量，或不同潛力的新結(jié)細(xì)胞，具有特定功能的構(gòu)可過早改善細(xì)胞類型。也許最獨特不對稱分裂的導(dǎo)年齡的例子是干細(xì)胞，由于在每次分化的致干治療過程再生，同時產(chǎn)生更多的衰老特化細(xì)胞，而特殊分化細(xì)胞可以更新、有關(guān)修復(fù)各種組織。病帶此項研究的科學(xué)研究員兼主任費南多‧孟黑‧卡薩斯解釋說: 干細(xì)胞正常的再生是維持組織結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)。 因此，突破干細(xì)胞數(shù)量減少會促使組織的揭示鄭州外圍（外圍預(yù)約）外圍外圍上門外圍女（電話微信156-8194-*7106）高端外圍預(yù)約，快速安排30分鐘到達解體和過早衰老，然而過多的新結(jié)細(xì)胞細(xì)胞會導(dǎo)致組織增生或形成腫瘤。
細(xì)胞分裂過程中微管組織中心（MTOCs）是構(gòu)可過早改善基本結(jié)構(gòu)，它協(xié)調(diào)有絲分裂中紡錘體的形成，這是一種能使染色體平均分布于有絲分裂分子的管制。細(xì)胞組織與基因組織一樣初始是單一微管(MTOCs)，而在細(xì)胞分裂期間加倍。細(xì)胞分化后新生成的微管(MTOCs) 在大小、形態(tài)和年齡上不同于原始的，并且在有絲分裂完成后即分布在分裂的細(xì)胞之間。
孟黑‧卡薩斯補充說 令人注目的是察覺到一些不對稱細(xì)胞的分裂期間其結(jié)構(gòu)是遵循預(yù)定的模式遺傳而非隨機地。 已經(jīng)觀察到無論是微生物或動物及人類干細(xì)胞中，這種令人驚訝的現(xiàn)象在進化上是保留的。然而，不清楚生物學(xué)可能性功能。微管(MTOCs) 遺傳的差異最初發(fā)現(xiàn)于酵母菌，一種單細(xì)胞生物體，其中每個分裂本質(zhì)上是不對稱的，這些經(jīng)典實驗?zāi)Ｊ降倪^程，使得它成為不可估量的研究價值。
針對這項研究，也首次證實了生理后果的事實。研究人員已經(jīng)培養(yǎng)出這種生物基因轉(zhuǎn)變的細(xì)胞株，其中它們已經(jīng)成功地逆轉(zhuǎn)了微管(MTOCs) 正常的遺傳。將研究結(jié)果在著名期刊NatureCellBiology上發(fā)表，顯然微管(MTOCs) 的不對稱遺傳是維持酵母菌（Saccharomycescerevisiae）生命的希望，促使干細(xì)胞和子細(xì)胞分布在受損的細(xì)胞分子和器官細(xì)胞之間。進而預(yù)防細(xì)胞早衰。
多學(xué)科性學(xué)術(shù)研究機構(gòu)(CSIC) 及塞維利亞大學(xué)的科學(xué)家們澄清，高度保存性的構(gòu)造在細(xì)胞分裂期間產(chǎn)生的不對稱有利于預(yù)測微管(MTOCs) 在干細(xì)胞不對稱分布過程中促使與衰老相關(guān)疾病的發(fā)展，如癌癥或神經(jīng)退化性等。尤其是一些遺傳性疾病，例如原發(fā)性常染色體隱性小頭畸形（MCPH），這是一種罕見疾病，其特征在于神經(jīng)發(fā)育過程中異常。 這種疾病與多達12種不同的基因有關(guān)，其中大多數(shù)與MTOC有絲分裂紡錘體形成的功能相關(guān)，不正確的分布成了病癥的起源。